Le cancer de la corticosurrénale, ou corticosurrénalome, est une tumeur maligne rare développée dans le cortex d’une glande surrénale. Il peut produire un excès d’hormones ou être découvert à cause d’une masse abdominale. Le diagnostic associe imagerie, bilan hormonal et expertise spécialisée ; le traitement dépend du stade et de l’opérabilité.
Auteur : Équipe éditoriale santé d’Anadolu Medical Center — Dernière mise à jour : 21 août 2026
Qu’est-ce qu’un cancer de la surrénale ? Le corticosurrénalome se développe dans la partie externe de la glande surrénale. Il est différent des tumeurs bénignes fréquentes appelées adénomes et des phéochromocytomes, qui naissent dans une autre partie de la glande.
Quels symptômes peut-il provoquer ? Certains corticosurrénalomes sécrètent du cortisol, des androgènes, des œstrogènes ou d’autres hormones. Cela peut entraîner hypertension, prise de poids inhabituelle, faiblesse musculaire, pilosité excessive ou modifications pubertaires. Une tumeur non sécrétante peut provoquer douleur ou sensation de masse.
Comment le diagnostic est-il réalisé ? Le bilan associe scanner ou IRM des surrénales, analyses hormonales et imagerie d’extension. La stratégie diagnostique doit être coordonnée par une équipe expérimentée ; une biopsie n’est pas réalisée systématiquement avant chirurgie.
Quels sont les traitements ? Quand la tumeur est localisée et opérable, la chirurgie est le traitement principal. Selon le risque de récidive ou le stade, un traitement médicamenteux tel que le mitotane, une chimiothérapie ou d’autres approches peuvent être discutés en réunion multidisciplinaire.
Quand consulter ? Un bilan médical est indiqué devant des symptômes hormonaux inhabituels, une hypertension difficile à contrôler ou une masse surrénalienne découverte à l’imagerie. Une douleur intense brutale ou une altération importante de l’état général justifie une évaluation rapide.
Références institutionnelles à valider avant publication - Haute Autorité de santé (HAS) — recommandations en vigueur, à vérifier en 2026 - Institut national du cancer (INCa) — référentiels et informations, à vérifier en 2026 - Assurance Maladie (ameli.fr) — informations patients, à vérifier en 2026
Questions fréquentes Q : Une masse sur la surrénale est-elle forcément cancéreuse ? R : Non. De nombreuses masses surrénaliennes découvertes fortuitement sont bénignes. Leur évaluation tient compte de la taille, de l’aspect radiologique, de l’évolution et d’une éventuelle sécrétion hormonale. Seul le bilan spécialisé permet d’estimer le risque de malignité.
Q : Le cancer de la surrénale peut-il produire des hormones ?
R : Oui. Certains corticosurrénalomes sécrètent des hormones en excès, notamment du cortisol ou des androgènes. Ces sécrétions peuvent provoquer des symptômes très variés. D’autres tumeurs sont non fonctionnelles et sont découvertes par leurs effets de masse ou fortuitement.
Q : La chirurgie suffit-elle toujours ?
R : La chirurgie complète peut être le traitement central d’une maladie localisée, mais elle ne suffit pas dans toutes les situations. Le risque de récidive, l’extension et les caractéristiques tumorales peuvent conduire à proposer un traitement complémentaire et un suivi rapproché.
Q : Quel spécialiste prend en charge un corticosurrénalome ?
R : La prise en charge est multidisciplinaire et peut associer endocrinologue, oncologue, chirurgien spécialisé, radiologue et anatomopathologiste. Pour une maladie rare, l’orientation vers une équipe ou un réseau expert facilite l’interprétation des examens et le choix du traitement.
> Avertissement médical : Ce contenu est fourni à titre informatif et ne remplace pas un avis, un diagnostic ou un traitement médical personnalisé. En cas de symptômes ou de doute, consultez un professionnel de santé. En situation d’urgence, contactez les services d’urgence.
Médecins en « Urologie » à Anadolu
Questions fréquentes
Une masse sur la surrénale est-elle forcément cancéreuse ?
Non. De nombreuses masses surrénaliennes découvertes fortuitement sont bénignes. Leur évaluation tient compte de la taille, de l’aspect radiologique, de l’évolution et d’une éventuelle sécrétion hormonale. Seul le bilan spécialisé permet d’estimer le risque de malignité.
Le cancer de la surrénale peut-il produire des hormones ?
Oui. Certains corticosurrénalomes sécrètent des hormones en excès, notamment du cortisol ou des androgènes. Ces sécrétions peuvent provoquer des symptômes très variés. D’autres tumeurs sont non fonctionnelles et sont découvertes par leurs effets de masse ou fortuitement.
La chirurgie suffit-elle toujours ?
La chirurgie complète peut être le traitement central d’une maladie localisée, mais elle ne suffit pas dans toutes les situations. Le risque de récidive, l’extension et les caractéristiques tumorales peuvent conduire à proposer un traitement complémentaire et un suivi rapproché.
Quel spécialiste prend en charge un corticosurrénalome ?
La prise en charge est multidisciplinaire et peut associer endocrinologue, oncologue, chirurgien spécialisé, radiologue et anatomopathologiste. Pour une maladie rare, l’orientation vers une équipe ou un réseau expert facilite l’interprétation des examens et le choix du traitement.
Ce contenu est fourni à titre informatif et ne remplace pas une consultation, un diagnostic ou un traitement prescrit par un médecin. En cas de symptômes, consultez un professionnel de santé qualifié.